Tekirdağ’ın Çorlu ilçesinde yaşayan Erdem ailesinin 8 yaşındaki oğlu Gökalp’e, henüz 18 aylıkken Duchenne Musküler Distrofi (DMD) teşhisi konuldu. Tüp bebek yöntemiyle dünyaya gelen ikizlerden biri olan Gökalp’in tedavisi için ailesi valilik onaylı yardım kampanyası yürütüyor.
Gökalp’in annesi Sezin Erdem, oğlunun tedavisiyle ilgilenebilmek için bankadaki işini bırakmak zorunda kaldığını belirtti. Yurt dışında uygulanan gen tedavisine ulaşabilmek için uzun süredir mücadele verdiklerini ifade eden anne Erdem, tedavi için gerekli yüksek maliyet nedeniyle destek beklediklerini dile getirdi.
Ailenin araştırmaları sonucu, ABD’de geliştirilen ve Birleşik Arap Emirlikleri’nde uygulanan tedavinin Gökalp için uygun olduğu belirlendi. Ancak yaklaşık 3 milyon doları bulan tedavi masrafı nedeniyle Tekirdağ Valiliği onayıyla yardım kampanyası başlatıldı. 2024 yılında başlayan kampanya, uzatılmasının ardından yüzde 33 seviyesine ulaştı.
Gökalp’in ikizi Koralp’in okula gittiğini ancak Gökalp’in sağlık durumu nedeniyle yaşıtları gibi hareket edemediğini belirten anne Erdem, “Oğlum da diğer çocuklar gibi koşabilsin, parkta oynayabilsin, okula gidebilsin istiyoruz. İkizinden elleri ayrılmasın” diyerek destek çağrısında bulundu.
Baba Alp Erdem ise gen tedavisine ulaşabilmek için toplumun desteğine ihtiyaç duyduklarını belirterek, küçük katkıların bile büyük bir fark yaratacağını ifade etti. Aile, kampanyanın daha geniş kitlelere ulaşması için vatandaşlardan destek bekliyor.
